Biotransformación

El panel "Biotransformación" de gENiO ® Sapiens es una herramienta especializada dentro de un sistema de biorresonancia, diseñada para evaluar y apoyar energéticamente los procesos del cuerpo relacionados con la eliminación de toxinas, tanto endógenas (producidas por el propio cuerpo) como exógenas (provenientes del exterior), que pueden ser resistentes a los métodos de desintoxicación convencionales.


Utilidad o Uso Principal:

Este módulo está dirigido a profesionales de la medicina energética que buscan identificar y abordar los patrones energéticos asociados con la acumulación de toxicidad en el cuerpo y mejorar los mecanismos de eliminación. Sus principales utilidades y usos son:

  1. Evaluación Energética de la Toxicidad:
  • Lectura de Valores Eléctricos y Sinapsis: Permite obtener "valores eléctricos del cuerpo" y "una sinapsis que el sistema de biorresonancia muestra como importante". Esto sugiere que el programa mide patrones energéticos o vibracionales que podrían correlacionarse con el nivel de toxicidad y los puntos de bloqueo o disfunción a nivel celular o de comunicación neuronal.
  • Identificación de Fases de Toxicidad: La presencia de "fases de toxicidad en rosa" indica que el programa clasifica el estado energético del individuo dentro de un espectro de toxicidad, lo que ayuda al profesional a entender la severidad o la naturaleza de los desequilibrios energéticos relacionados con las toxinas.
  1. Detección de Sustancias Tóxicas Específicas:
  • Tabla de Sustancias Peligrosas: La "tabla de sustancias exógenas y endógenas peligrosas" a la derecha es crucial. Esto significa que el programa puede identificar la resonancia o los patrones energéticos específicos de diversas toxinas que pueden estar afectando al cuerpo.
  • Uso: El profesional puede utilizar esta función para pinpointar qué tipos de toxinas (metales pesados, químicos, subproductos metabólicos, etc.) están creando un desequilibrio energético significativo.
  1. Soporte a los Procesos de Biotransformación (Desintoxicación):
  • Botones de Selección: Los "botones para seleccionar" en el medio del panel probablemente permiten al profesional elegir las toxinas detectadas o las vías de desintoxicación a las que se desea aplicar soporte energético.
  • Uso: Una vez identificadas las toxinas o las fases de toxicidad, el programa puede aplicar frecuencias de biorresonancia o patrones energéticos para apoyar los sistemas de biotransformación del cuerpo (hígado, riñones, sistema linfático, etc.), facilitando la eliminación energética de estas sustancias resistentes.
  1. Abordaje de Tóxicos Resistentes: La descripción de que es "un panel para eliminar tóxicos resistentes en el cuerpo" resalta su enfoque en aquellas toxinas que el cuerpo no logra eliminar eficientemente por sí mismo, sugiriendo un soporte energético para desbloquear o mejorar esos procesos.


En resumen, el panel "Biotransformación" permite a los profesionales evaluar energéticamente los niveles y tipos de toxicidad (tanto endógena como exógena) en el cuerpo, identificar patrones de resistencia en la eliminación y aplicar soporte bioenergético dirigido para armonizar los procesos de desintoxicación del cuerpo, siempre como un complemento a las estrategias de salud convencionales.

Fase 1 de la Biotransformación: Oxidación, Reducción e Hidrólisis

La Fase 1 de la biotransformación (también conocida como fase de funcionalización) es el primer paso en el proceso de preparación de una sustancia para su eliminación del cuerpo. Su principal objetivo es introducir o exponer grupos funcionales en la molécula original de una toxina o fármaco, haciéndola más reactiva y, a menudo, ligeramente más soluble en agua, aunque no siempre lo suficiente para su eliminación directa.

Los tres tipos principales de reacciones que ocurren en esta fase son:

  1. Oxidación: Es la reacción más común en la Fase 1. Implica la adición de oxígeno o la eliminación de hidrógeno (o electrones) de la molécula. Las enzimas clave aquí son el sistema del citocromo P450 (CYP), que son una familia de enzimas hepáticas (principalmente) que utilizan oxígeno para modificar la estructura de las sustancias. Estas reacciones suelen añadir grupos hidroxilo (-OH), lo que aumenta la polaridad de la molécula.
  2. Reducción: Implica la adición de hidrógeno o electrones a la molécula. Aunque menos frecuentes que las oxidaciones, las reacciones de reducción son importantes para metabolizar ciertos tipos de compuestos (como los nitrocuerpos o los azocompuestos). Ocurren en el hígado y en la microbiota intestinal.
  3. Hidrólisis: Consiste en la ruptura de una molécula mediante la adición de agua. Este tipo de reacción es común para compuestos que contienen enlaces éster o amida. Las enzimas hidrolíticas (como las esterasas o amidasas) rompen estos enlaces, creando moléculas más pequeñas que pueden tener grupos funcionales expuestos.

Utilidad de la Fase 1:

  • Preparación para la Fase 2: El resultado de la Fase 1 es una molécula que ahora tiene "sitios" reactivos (grupos funcionales como -OH, -NH2, -SH, -COOH) que son ideales para las reacciones de conjugación de la Fase 2.
  • Neutralización Parcial (a veces): En algunos casos, la Fase 1 puede directamente neutralizar una toxina al modificar su estructura.
  • Activación (riesgo): Es importante destacar que, en ocasiones, las reacciones de Fase 1 pueden activar una sustancia, haciéndola más tóxica o carcinogénica antes de que la Fase 2 pueda desintoxicarla completamente. Por eso, el equilibrio y la eficiencia de ambas fases son cruciales.

En resumen, la Fase 1 de la biotransformación es el proceso inicial de modificación química de sustancias en el cuerpo, principalmente a través de la oxidación, reducción e hidrólisis, para hacerlas más reactivas y prepararlas para una desintoxicación más profunda en la Fase 2.s.

Fase 2 de la Biotransformación: Reacciones de Conjugación

La Fase 2 de la biotransformación (o fase de conjugación) es el segundo paso crucial en la desintoxicación y eliminación de sustancias del cuerpo. Su objetivo principal es unir (conjugar) el metabolito de la Fase 1 (o a veces directamente la sustancia original si ya tiene un grupo funcional adecuado) con una molécula endógena (producida por el propio cuerpo). Esta unión hace que la sustancia sea mucho más polar (soluble en agua) y más grande, facilitando enormemente su excreción a través de la orina o la bilis.

Las principales reacciones de conjugación mencionadas son:

  1. Glucuronidación (Subconjugación con Ácido Glucurónico):
  • Es la vía de Fase 2 más importante y frecuente en mamíferos.
  • Implica la unión de la sustancia (o su metabolito de Fase 1) con ácido glucurónico.
  • Las enzimas clave son las UDP-glucuronosiltransferasas (UGT).
  • Convierte una amplia variedad de compuestos (fármacos, hormonas, bilirrubina, carcinógenos) en derivados glucurónidos, que son muy hidrosolubles y fácilmente eliminables.
  1. Sulfatación (Conjugación con Sulfato):
  • Implica la unión de la sustancia con una molécula de sulfato (proporcionada por PAPS: 3'-fosfoadenosina-5'-fosfosulfato).
  • Las enzimas clave son las sulfotransferasas (SULT).
  • Importante para la eliminación de esteroides, hormonas tiroideas, neurotransmisores y algunos fármacos. Los conjugados de sulfato suelen ser muy polares.
  1. Metilación:
  • Implica la adición de un grupo metilo (-CH3) a la molécula.
  • Aunque a menudo se asocia más con la inactivación de neurotransmisores o la regulación génica, también es una vía de desintoxicación para ciertos compuestos.
  • Las enzimas clave son las metiltransferasas (como la COMT o la PNMT) y el donante de metilo es a menudo la S-adenosilmetionina (SAMe).
  • Puede aumentar o disminuir la actividad biológica del compuesto.
  1. Acetilación:
  • Implica la adición de un grupo acetilo (-COCH3) a la molécula.
  • Las enzimas clave son las N-acetiltransferasas (NAT).
  • Es importante en el metabolismo de aminas aromáticas, hidracinas y sulfonamidas. La velocidad de acetilación puede variar mucho entre individuos (acetiladores rápidos vs. lentos).
  1. Conjugación con Glicina (y otros aminoácidos):
  • Implica la unión de la sustancia (especialmente ácidos carboxílicos) con el aminoácido glicina (o a veces glutamina, taurina, etc.).
  • Forma conjugados que son más polares y se excretan fácilmente.
  • Un ejemplo clásico es la conjugación de ácido benzoico con glicina para formar ácido hipúrico.
  1. Conjugación con Glutatión (Conjugación Mercaptúrica):
  • Implica la unión de la sustancia con el tripéptido glutatión (GSH), un potente antioxidante y agente desintoxicante endógeno.
  • Las enzimas clave son las glutatión S-transferasas (GST).
  • Es crucial para la desintoxicación de electrófilos (compuestos con deficiencia de electrones que pueden dañar el ADN y las proteínas), carcinógenos, metales pesados y metabolitos reactivos de Fase 1.
  • Después de la conjugación con glutatión, el conjugado puede sufrir modificaciones adicionales para formar ácidos mercaptúricos, que son eliminados.

Utilidad de la Fase 2:

  • Aumento de la Hidrosolubilidad: Hace que las toxinas sean mucho más solubles en agua, lo que facilita su excreción renal (orina) o biliar (heces).
  • Inactivación de Compuestos: Generalmente, las reacciones de Fase 2 inactivan la actividad biológica de las toxinas y fármacos, previniendo su daño en el cuerpo.
  • Protección Celular: Vías como la conjugación con glutatión son esenciales para neutralizar metabolitos altamente reactivos generados en la Fase 1 o por el estrés oxidativo.
  • Preparación para la Eliminación (Fase 3): Los productos de la Fase 2 están listos para ser expulsados del cuerpo a través de transportadores específicos (Fase 3 de la biotransformación, que implica el transporte activo fuera de las células).

En resumen, la Fase 2 de la biotransformación es el conjunto de reacciones de conjugación que unen toxinas y metabolitos de Fase 1 con moléculas endógenas, haciéndolos más grandes y mucho más hidrosolubles para su eficiente eliminación del organismo, protegiendo así las células del daño tóxico.

CiT Paso (Reacciones de Oxidación, Reducción y Metilación Clave en Biotransformación):

Este "Paso" se refiere a un conjunto de reacciones enzimáticas fundamentales en la biotransformación de xenobióticos (sustancias extrañas al cuerpo) y compuestos endógenos, buscando modificarlos químicamente para facilitar su eliminación o alterar su actividad biológica. Aunque la mayoría de estas reacciones son características de la Fase 1, la metilación es una reacción de Fase 2.

Principales Reacciones Incluidas:

  1. Oxidación (General):
  • Descripción: Proceso que implica la pérdida de electrones, la adición de oxígeno o la eliminación de hidrógeno de una molécula.
  • Utilidad en Biotransformación: Es una de las vías más comunes y versátiles para la funcionalización de compuestos, introduciendo grupos que los hacen más reactivos para la Fase 2.
  1. Hidroxilación:
  • Descripción: Un tipo específico de oxidación que implica la introducción de un grupo hidroxilo (-OH) en la molécula.
  • Utilidad en Biotransformación: Muy común y crucial para aumentar la polaridad de los compuestos, haciéndolos más aptos para futuras conjugaciones y la excreción. Gran parte de la hidroxilación es realizada por el sistema Citocromo P450.
  1. Formación de Epóxidos:
  • Descripción: Otro tipo de oxidación donde un doble enlace carbono-carbono se convierte en un anillo epóxido (un éter cíclico de tres miembros).
  • Utilidad en Biotransformación: Algunos epóxidos son altamente reactivos y pueden ser más tóxicos que el compuesto original (ej., en el metabolismo de algunos carcinógenos). Es crucial que estos intermedios sean rápidamente detoxificados por la Fase 2 (especialmente por el glutatión).
  1. Desalquilación:
  • Descripción: Proceso de eliminación de grupos alquilo (como metilo, etilo, etc.) de átomos como nitrógeno, oxígeno o azufre en una molécula.
  • Utilidad en Biotransformación: Puede inactivar fármacos o toxinas al remover partes clave de su estructura, o puede funcionalizarlos para la Fase 2.
  1. Desaminación:
  • Descripción: Proceso de eliminación de un grupo amino (-NH2) de una molécula.
  • Utilidad en Biotransformación: Es fundamental en el metabolismo de aminas biogénicas (neurotransmisores) y algunos fármacos, inactivándolos o preparando su eliminación.
  1. Reducción:
  • Descripción: Implica la ganancia de electrones o la adición de hidrógeno a una molécula.
  • Utilidad en Biotransformación: Es importante para el metabolismo de ciertos tipos de compuestos (como compuestos azo y nitro, o quinonas), que no se metabolizan bien por oxidación. Puede ocurrir en el hígado y en la microbiota intestinal.
  1. Metilación:
  • Descripción: Adición de un grupo metilo (-CH3) a una molécula. A diferencia de las anteriores que son mayormente Fase 1, la metilación es una reacción de Fase 2.
  • Utilidad en Biotransformación: Puede inactivar compuestos (ej., neurotransmisores, histaminas), aumentar o disminuir la solubilidad, y es crucial en la regulación de la expresión génica. Utiliza donantes de metilo como la S-adenosilmetionina (SAMe).
  1. Desulfuración:
  • Descripción: Proceso de eliminación de un átomo de azufre de una molécula, a menudo reemplazándolo con oxígeno.
  • Utilidad en Biotransformación: Importante en el metabolismo de compuestos organofosforados y tiocianatos, a veces como parte de una bioactivación (convirtiendo un profármaco en su forma activa) o como un paso hacia la desintoxicación.

Utilidad General de este Conjunto de Reacciones (CiT Paso):

Este conjunto de reacciones, predominantemente de Fase 1 (excepto la metilación), tiene como objetivo principal:

  • Funcionalizar compuestos: Introducir o exponer grupos reactivos para que puedan ser procesados en la Fase 2.
  • Aumentar la polaridad: Hacer las sustancias más hidrosolubles para su excreción.
  • Modificar la actividad biológica: Inactivar toxinas o, en algunos casos, bioactivar profármacos.
  • Preparar para la Conjugación: Ser el puente hacia las reacciones de Fase 2, donde la sustancia se conjuga con moléculas más grandes para su eliminación definitiva.

En el contexto de un programa de biorresonancia como GEniO Sapiens, la "evaluación" de este "CiT Paso" y sus componentes energéticamente implicaría identificar desequilibrios vibracionales en las enzimas o cofactores involucrados en estas reacciones, así como los patrones energéticos de las toxinas que se están procesando (o no procesando) a través de estas vías. El objetivo sería aplicar soporte energético para optimizar la eficiencia de estas complejas rutas de desintoxicación del cuerpo.

Apolares Tóxicos: Sustancias Exógenas y Endógenas

Las sustancias apolares (o lipofílicas/liposolubles) son compuestos que tienen poca o ninguna afinidad por el agua, lo que significa que tienden a disolverse bien en grasas y aceites. En el contexto de la biotransformación, estas sustancias son particularmente importantes porque tienden a acumularse en los tejidos grasos del cuerpo y son difíciles de eliminar directamente por los riñones (que eliminan principalmente sustancias hidrosolubles). Por ello, requieren las fases de biotransformación (Fase 1 y Fase 2) para ser modificadas y hacerse más polares, facilitando su excreción.

1. Sustancias Exógenas (Xenobióticos):

  • Descripción: Son compuestos apolares que provienen del exterior del cuerpo. El término general para estas sustancias es "xenobióticos" (del griego "xenos" = extraño y "bios" = vida).
  • Ejemplos Clave:
  • Fármacos: Muchos medicamentos son lipofílicos para poder atravesar las membranas celulares y llegar a sus sitios de acción. Deben ser metabolizados para ser eliminados.
  • Conservantes: Químicos añadidos a alimentos, cosméticos, etc., para prolongar su vida útil. A menudo son apolares.
  • Pesticidas: Compuestos químicos utilizados para controlar plagas en la agricultura. Muchos son altamente lipofílicos y pueden persistir en el medio ambiente y bioacumularse en la cadena alimentaria.
  • Solventes: Sustancias químicas utilizadas para disolver otras sustancias (ej., en pinturas, limpiadores, productos industriales). Pueden ser volátiles e inhalarse o absorberse por la piel.
  • Utilidad en Biotransformación: Para ser eliminadas, estas sustancias deben pasar por las fases de biotransformación. Primero, la Fase 1 las modifica para introducir grupos polares (ej., hidroxilos) o hacerlas más reactivas. Luego, la Fase 2 las conjuga con moléculas polares más grandes (ej., ácido glucurónico, sulfato, glutatión) para que se vuelvan hidrosolubles y puedan ser excretadas.

2. Sustancias Endógenas:

  • Descripción: Son compuestos apolares que son producidos por el propio cuerpo como parte de sus procesos metabólicos normales. Aunque son naturales, si no se metabolizan o eliminan correctamente, pueden acumularse y causar desequilibrios o toxicidad.
  • Ejemplos Clave:
  • Hormonas esteroideas: Hormonas como estrógenos, andrógenos, cortisol, etc., son de naturaleza lipofílica. Una vez que han cumplido su función, deben ser inactivadas y eliminadas.
  • Segundos Mensajeros Lipídicos: Moléculas de señalización que actúan dentro de las células (ej., diacilglicerol, inositol trifosfato) que tienen porciones lipofílicas. Su actividad debe ser regulada y, una vez usados, deben ser degradados o modificados.
  • Otros ejemplos incluyen productos de desecho del metabolismo de la bilirrubina, colesterol, etc.
  • Utilidad en Biotransformación: De manera similar a las sustancias exógenas, el cuerpo utiliza las vías de biotransformación (Fase 1 y Fase 2) para modificar estas hormonas y mensajeros una vez que su función ha terminado. Al hacerlas más polares, se asegura su correcta inactivación y eliminación, evitando su acumulación y el desequilibrio hormonal o de señalización.

En el contexto de un sistema de biorresonancia como GEniO Sapiens, el análisis de "Apolares Tóxicos" implicaría la evaluación energética de la resonancia o el patrón vibracional asociado a estas sustancias específicas en el cuerpo, y cómo su acumulación o un metabolismo deficiente está afectando el campo energético del individuo. El objetivo sería aplicar frecuencias para apoyar los procesos de biotransformación encargados de modificar y eliminar estos compuestos, tanto los que entran desde el exterior como los que el cuerpo produce internamente.

Polares Activos: Sustancia Transformada (Reacciones de Conjugación de Fase 2)

  1. En el contexto de la biotransformación, los "Polares Activos" se refieren a las sustancias que ya han sido modificadas por las reacciones de Fase 1 (o que ya poseen un grupo funcional adecuado) y ahora están listas para ser conjugadas con moléculas hidrosolubles grandes en la Fase 2. El objetivo de esta fase es hacerlas altamente polares (hidrosolubles) e inactivas para que puedan ser eliminadas eficientemente del cuerpo a través de la orina o la bilis.
  2. Estas reacciones de conjugación implican la unión de la "sustancia transformada" (el metabolito de Fase 1 o la sustancia original) con una molécula endógena (que el cuerpo produce).
  3. Principales Reacciones de Conjugación:
  4. Glucuronidación:
  5. Descripción: Es la vía de Fase 2 más prevalente. Consiste en la unión de la sustancia transformada con ácido glucurónico. El ácido glucurónico es una molécula de azúcar derivada de la glucosa.
  6. Utilidad en Biotransformación: Crea un "conjugado glucurónido" que es muy polar, grande y soluble en agua, lo que facilita enormemente su excreción por los riñones (en la orina) o por el hígado (en la bilis para su eliminación fecal). Es vital para la eliminación de fármacos, toxinas, hormonas esteroideas y bilirrubina.
  7. Sulfatación:
  8. Descripción: Implica la unión de la sustancia transformada con un grupo sulfato (SO4). Este grupo sulfato es donado por una molécula llamada PAPS (3'-fosfoadenosina-5'-fosfosulfato).
  9. Utilidad en Biotransformación: Similar a la glucuronidación, aumenta drásticamente la polaridad de la molécula, haciéndola hidrosoluble para su eliminación. Es importante para la desintoxicación de esteroides, hormonas tiroideas, algunos neurotransmisores y fármacos.
  10. Acetilación:
  11. Descripción: Consiste en la adición de un grupo acetilo (-COCH3) a la sustancia transformada. Esta reacción es mediada por enzimas llamadas N-acetiltransferasas (NAT).
  12. Utilidad en Biotransformación: Importante para la desintoxicación de ciertas aminas aromáticas y sulfonamidas. Puede alterar la solubilidad y la actividad biológica del compuesto.
  13. Esterificación:
  14. Descripción: Es la formación de un enlace éster entre un grupo carboxilo (-COOH) de la sustancia transformada y un grupo hidroxilo (-OH) de otra molécula (a menudo alcoholes o azúcares, aunque en el contexto de biotransformación, puede referirse a la unión con ácidos grasos para almacenamiento o transporte, o con glucurónidos/sulfatos formando ésteres para eliminación).
  15. Utilidad en Biotransformación: Puede inactivar ciertos compuestos o incorporarlos en estructuras más grandes para su almacenamiento o transporte, o prepararlos para su eliminación.
  16. Amidación:
  17. Descripción: Es la formación de un enlace amida entre un grupo carboxilo (-COOH) de la sustancia transformada y un grupo amino (-NH2) de otra molécula (a menudo aminoácidos como la glicina o la glutamina).
  18. Utilidad en Biotransformación: Particularmente importante para la conjugación de ciertos ácidos orgánicos con aminoácidos, haciendo el conjugado más polar y facilitando su excreción renal.
  19. Utilidad General de los "Polares Activos" y las Reacciones de Fase 2:
  20. Estas reacciones de Fase 2 son cruciales porque:
  21. Aumentan masivamente la hidrosolubilidad: Transforman las toxinas lipofílicas (apolares) en compuestos que pueden disolverse y ser transportados eficientemente en la sangre y eliminados por los riñones o la bilis.
  22. Inactivan toxinas: La conjugación generalmente inactiva la actividad biológica y la toxicidad de los compuestos.
  23. Protegen el cuerpo: Previenen la acumulación de sustancias dañinas en los tejidos y la recirculación de metabolitos tóxicos.
  24. Preparación para la Excreción (Fase 3): Los productos de estas reacciones son el blanco perfecto para los transportadores de la Fase 3, que los bombean fuera de las células hacia la orina o la bilis para su eliminación final.
  25. En un programa de biorresonancia, la "evaluación" de los "Polares Activos" implicaría identificar energéticamente la eficiencia de estas vías de conjugación en el individuo. Un desequilibrio en estas reacciones podría indicar una acumulación de toxinas. El soporte energético se enfocaría en armonizar las vibraciones de las enzimas y cofactoresque participan en la glucuronidación, sulfatación, acetilación, esterificación y amidación, para optimizar la capacidad del cuerpo para transformar y eliminar las toxinas.

Polares Inactivos: Conjugados y Excreción (Fase 3 de la Biotransformación)

Los "Polares Inactivos" se refieren a las sustancias que ya han pasado por las Fases 1 y 2 de la biotransformación. Han sido modificadas (Fase 1) y luego conjugadas (Fase 2) con moléculas endógenas (como ácido glucurónico, sulfato, glutatión, etc.). El resultado de este proceso son compuestos que son:

  • Altamente polares (hidrosolubles): Esto significa que se disuelven fácilmente en agua y son adecuados para ser transportados y eliminados por los sistemas de excreción del cuerpo.
  • Generalmente inactivos: La conjugación en la Fase 2 suele inactivar la toxicidad o la actividad farmacológica de la sustancia original o de sus metabolitos.
  • De mayor tamaño molecular: La adición de la molécula de conjugación aumenta el tamaño de la sustancia.

Componentes Clave de los Polares Inactivos:

  1. Conjugados:
  • Descripción: Son las moléculas resultantes de las reacciones de conjugación de la Fase 2. Por ejemplo, un fármaco puede haber sido hidroxilado en Fase 1 y luego glucuronidado en Fase 2, resultando en un "conjugado glucurónido".
  • Utilidad en Biotransformación: Estos conjugados son la forma final y segura en la que la mayoría de las toxinas y metabolitos se preparan para su eliminación. Son la "etiqueta" que asegura que el cuerpo los reconozca como desecho y los expulse.
  1. Excreción (o Eliminación):
  • Descripción: Una vez que las sustancias se han convertido en "Polares Inactivos" (conjugados), el cuerpo las elimina activamente fuera del sistema. Este proceso se conoce como Fase 3 de la biotransformación, que implica el transporte activo de los conjugados desde las células (especialmente hepatocitos y células renales) hacia los fluidos excretores.
  • Principales Vías de Excreción:
  • Vía Renal (Orina): Es la vía principal para la mayoría de los compuestos hidrosolubles. Los riñones filtran la sangre y los conjugados polares no son reabsorbidos, pasando a la orina.
  • Vía Biliar (Heces): Para compuestos más grandes o conjugados específicos (especialmente algunos glucurónidos y conjugados de glutatión), el hígado los secreta en la bilis, que luego se excreta a través del intestino y las heces.
  • Otras vías menores incluyen el sudor, la respiración (para compuestos volátiles) y la leche materna (para algunos compuestos lipofílicos).

Utilidad General de los "Polares Inactivos" y la Fase 3:

Esta etapa final es vital porque:

  • Eliminación Eficaz: Asegura que las toxinas y sus metabolitos no se reabsorban y sean expulsados de manera eficiente del cuerpo, previniendo su acumulación y toxicidad.
  • Cierre del Ciclo de Desintoxicación: Representa la culminación exitosa del proceso de biotransformación, donde las sustancias potencialmente dañinas son transformadas en formas seguras y expulsadas.
  • Protección del Organismo: Previene el daño celular y tisular causado por la acumulación de compuestos tóxicos.
  1. En el contexto de un sistema de biorresonancia como GEniO Sapiens, la evaluación de "Polares Inactivos" y la "Excreción" implicaría la identificación energética de la eficiencia de los transportadores y los órganos de eliminación (riñones, hígado, intestino). Un desequilibrio en esta fase final podría indicar que, aunque las toxinas se estén transformando correctamente en Fase 1 y 2, el cuerpo tiene dificultades para expulsarlas, lo que podría llevar a una reabsorción o recirculación. El soporte energético se enfocaría en armonizar los patrones vibracionales de los mecanismos de transporte y los órganos excretores para optimizar la salida de los compuestos conjugados del cuerpo.

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