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SISTEMAS + APARATOS

Sistema Endócrino

  • Acromegalia: Trastorno hormonal por exceso de hormona del crecimiento en adultos, causando agrandamiento de extremidades y rasgos faciales.
  • Bocio: Agrandamiento anormal de la glándula tiroides.
  • Bocio Multinodular: Agrandamiento de la tiroides con múltiples nódulos (bultos).
  • Cáncer folicular de tiroides: Tipo común de cáncer de tiroides que se origina en células foliculares.
  • Cáncer medular tiroideo: Tipo menos común de cáncer de tiroides que se origina en células C.
  • Cáncer papilar tiroideo: El tipo más común de cáncer de tiroides, de crecimiento lento.
  • Cáncer tiroideo: Crecimiento maligno en la glándula tiroides.
  • Cretinismo: Retraso severo en el desarrollo físico y mental causado por hipotiroidismo congénito no tratado.
  • Deficiencia de adrenocorticotropina: Falta de la hormona ACTH producida por la hipófisis, afectando las glándulas suprarrenales.
  • Deficiencia de la hormona de crecimiento: Producción insuficiente de hormona del crecimiento, afectando el desarrollo en niños o metabolismo en adultos.
  • Diabetes: Enfermedad metabólica caracterizada por niveles altos de azúcar (glucosa) en sangre.
  • Enfermedad de Addison: Trastorno donde las glándulas suprarrenales no producen suficientes hormonas (cortisol, aldosterona).
  • Enfermedad de Graves-Basedow: Enfermedad autoinmune, causa más común de hipertiroidismo.
  • Factor de crecimiento insulínico tipo 2: Hormona similar a la insulina, importante en el crecimiento y desarrollo.
  • Fenoxibenzamina: Medicamento bloqueador alfa, usado para tratar la presión arterial alta, especialmente en feocromocitoma.
  • Fentolamina: Medicamento bloqueador alfa de acción corta, usado para tratar crisis hipertensivas.
  • Feocromocitoma: Tumor en la médula de la glándula suprarrenal que produce exceso de adrenalina/noradrenalina.
  • Galactorrea: Producción de leche de los pezones no relacionada con embarazo o lactancia.
  • Gigantismo: Crecimiento excesivo en niños debido a exceso de hormona del crecimiento.
  • Glándula suprarrenal: Glándula endocrina situada encima de cada riñón, produce hormonas como cortisol y adrenalina.
  • Hiperaldosteronismo: Producción excesiva de la hormona aldosterona por las glándulas suprarrenales.
  • Hiperparatiroidismo: Producción excesiva de hormona paratiroidea, causando niveles altos de calcio en sangre.
  • Hiperpigmentación: Oscurecimiento de la piel en ciertas áreas.
  • Hiperplasia suprarrenal: Agrandamiento de una o ambas glándulas suprarrenales.
  • Hiperplasia suprarrenal congénita: Grupo de trastornos genéticos que afectan la producción de hormonas suprarrenales desde el nacimiento.
  • Hiperprolactinemia: Niveles altos de la hormona prolactina en la sangre.
  • Hipertiroidismo: Condición donde la glándula tiroides produce demasiada hormona tiroidea.
  • Hipertrofia virginal de los senos: Crecimiento rápido y excesivo de las mamas en adolescentes.
  • Hipoadrenalismo: Las glándulas suprarrenales no producen suficientes hormonas (sinónimo de insuficiencia adrenal).
  • Hipoparatiroidismo: Producción insuficiente de hormona paratiroidea, causando niveles bajos de calcio en sangre.
  • Hipopituitarismo: La glándula hipófisis no produce suficientes hormonas, afectando otras glándulas.
  • Hipotiroidismo: Condición donde la glándula tiroides no produce suficiente hormona tiroidea.
  • Insuficiencia adrenal: Las glándulas suprarrenales no producen suficientes hormonas (sinónimo de hipoadrenalismo).
  • Insulinoma: Tumor en el páncreas que produce exceso de insulina, causando hipoglucemia.
  • Mixedema: Hinchazón de los tejidos no causada por líquido, asociada a hipotiroidismo severo.
  • Nódulo tiroideo benigno: Bulto no canceroso en la glándula tiroides.
  • Nódulo tiroideo maligno: Bulto canceroso en la glándula tiroides.
  • Obesidad: Acumulación excesiva de grasa corporal.
  • Osteopenia: Densidad ósea más baja de lo normal, precursora de osteoporosis.
  • Osteoporosis: Enfermedad que debilita los huesos, haciéndolos frágiles.
  • Quiste tiroideo: Saco lleno de líquido en la glándula tiroides.
  • Secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH): Condición con exceso de hormona antidiurética, diluyendo la sangre y bajando el sodio.
  • Síndrome de Achard-Thiers: Síndrome raro con diabetes, vello excesivo (hirsutismo) e hiperplasia suprarrenal.
  • Síndrome de Conn: Hiperaldosteronismo causado por un tumor en la glándula suprarrenal.
  • Síndrome de Cushing: Conjunto de síntomas causados por exceso prolongado de cortisol.
  • Síndrome de insensibilidad a los andrógenos: Trastorno genético donde el cuerpo no responde a las hormonas masculinas.
  • Síndrome de Kallman: Trastorno genético con retraso o ausencia de la pubertad y pérdida del sentido del olfato.
  • Síndrome de Nelson: Crecimiento de un tumor hipofisario tras extirpar las suprarrenales, causando oscurecimiento de la piel.
  • Síndrome de secreción inadecuada de la hormona: Sinónimo de SIADH (Secreción inadecuada de hormona antidiurética).
  • Síndrome de Sheehan: Daño a la hipófisis en mujeres tras pérdida severa de sangre en el parto, causando deficiencia hormonal.
  • Tetania: Contracción muscular involuntaria, a menudo por falta de calcio.
  • Tiroiditis de Hashimoto: Enfermedad autoinmune que daña la tiroides, causando hipotiroidismo.
  • Tiroiditis de Riedel: Rara condición con endurecimiento fibroso de la tiroides y tejidos circundantes.
  • Tirotoxicosis: Estado clínico por exceso de hormonas tiroideas (incluye hipertiroidismo).
  • Tumor carcinoide: Tumor de células neuroendocrinas que puede producir hormonas.
  • Tumor de células de Sertoli-Leydig: Tumor raro del ovario o testículo que puede producir hormonas masculinas.
  • Tumor de Hürthle: Tipo específico de tumor folicular de tiroides, a veces maligno.
  • Tumores endocrinológicos: Neoplasias que se originan en las glándulas endocrinas o que secretan hormonas.
  • VIPoma: Tumor raro, usualmente en páncreas, que produce VIP y causa diarrea acuosa severa.
  • Xeroftalmia: Sequedad severa de los ojos, a menudo por deficiencia de vitamina A.